肌肉硬化症的症状及最新疗法

我们对疾病的认识可能还局限于感冒、发烧、头疼、胃炎及中风等常规性疾病方面，其实，还有很多疾病可能我们没怎么听说过，但它确确实实存在于这个世界，而且折磨着很多人，有些疾病一旦患上也就宣布病人将从世上消失，这是很可怕的事也是很无奈的事。今天我们就介绍一种疾病，也不常见，它叫肌肉硬化症，我们着重介绍它的症状，稍微介绍一点最新的治疗方法。

一、症状

1.40岁以上的中老年多发，男女之比约3：2，缓慢起病，进行性发展。

2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。

3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

4.多无感觉障碍 肌肉萎缩分为三大类 肌肉萎缩是否就是肌萎缩侧索硬化？要解释这一疑问首先要明确，肌肉萎缩只是一种临床症状，可由多种疾病引起，它本身不是一个独立的病。肌肉萎缩可分为神经原性、肌原性、废用性肌肉萎缩等三大类。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞和周围神经病变（如小儿麻痹，外伤等）引起。肌原性肌萎缩是指肌肉本身病变引起的（肌炎、肌营养不良等）。废用性肌肉萎缩可由全身消耗性疾病（如癌症）或脑部病变（如中风后）引起。以上三种肌肉萎缩只有神经原性肌肉萎缩可考虑肌萎缩侧索硬化症，而唯有脊髓前角细胞病变引起的神经原性肌肉萎缩才可能是肌萎缩侧索硬化。

二、新疗法

肌肉硬化症(ALS)通常也被称为Lou Gehrig氏症，这种瘫痪性疾病是因脊髓和脑干中的运动神经细胞的死亡而造成的。目前这种疾病不可治疗，通常情况下患者在发病后3～5年内就会死亡。然而，2005年1月出版的《自然—神经科学》上的一篇论文报告说，一种新的治疗方法可延迟这种疾病在模式动物上的发展。

与其它神经退化性疾病如阿尔茨海默氏症或帕金森氏症不一样，ALS患者没有出现认知能力的损伤。这种疾病通常会在患者年富力强时袭击他们，90%以上的ALS患者没有患神经性疾病的家族史。大部分ALS患者通常最初是在他们的肢体中感觉到肌肉的无力，也即肢体发作，但25%的患者首先出现的是脑干中的运动神经细胞的退化，也即骨骼发作。与肢体发作的ALS相比，骨骼发作的ALS患者的疾病进展会更快，而且会更快导致威胁生命的呼吸道问题，这些患者在发病后通常只有12～18个月的生存时间。

VEGF是一种已知能促进神经细胞生长和生存的生长因子，Peter Carmeliet和同事将经改装后的VEGF直接注射到患ALS症的小鼠的大脑中。接受治疗的小鼠的存活期是没有接受治疗的小鼠的3.5倍，而且出现瘫痪的时间也推迟了。到目前为止，在现有的用生长因子治疗ALS的报道中，这种方法的治疗效果最好。

以上就是肌肉硬化症的症状及新疗法，感觉有点复杂。不管怎么说，对于疾病来说，我觉得平时保养很重要，比如平时少熬夜，三餐按时吃饭等，一般性疾病不会找上你。但是，如果像肌肉硬化症这种疾病找到了你，只能坦然接受。